Investigadora peruana lidera el primer registro de esclerosis múltiple en América Latina

Investigadora peruana lidera el primer registro de esclerosis múltiple en América Latina

Investigadora peruana Sandra Pérez lidera primer registro de esclerosis múltiple en la región LIMA. En un hito para la medicina nacional y regional, la investigadora Sandra Pérez Buitrago encabeza la implementación de Emdata-Perú, el primer registro especializado en esclerosis múltiple de su tipo en América Latina. Esta iniciativa surge como una respuesta técnica frente a

Investigadora peruana Sandra Pérez lidera primer registro de esclerosis múltiple en la región

LIMA. En un hito para la medicina nacional y regional, la investigadora Sandra Pérez Buitrago encabeza la implementación de Emdata-Perú, el primer registro especializado en esclerosis múltiple de su tipo en América Latina. Esta iniciativa surge como una respuesta técnica frente a la carencia de datos precisos sobre esta enfermedad en el país, marcando un precedente en la gestión de información epidemiológica.

Un esfuerzo desde la ciencia y la experiencia personal

Pérez Buitrago no solo aporta su rigor científico a la dirección de este proyecto, sino también una perspectiva humana fundamental. Al ser también una paciente diagnosticada con esta condición, su liderazgo en Emdata-Perú garantiza que el registro capture con fidelidad las necesidades reales de quienes conviven con esta patología autoinmune que afecta el sistema nervioso central.

La especialista, junto a un equipo multidisciplinario, ha diseñado esta plataforma para consolidar información que históricamente ha estado dispersa. La falta de un padrón actualizado ha sido, durante años, uno de los principales obstáculos para que los pacientes accedan a diagnósticos oportunos y tratamientos que frenen la progresión de la discapacidad.

Impacto en las políticas del sistema de salud

El objetivo principal de Emdata-Perú es transformarse en una herramienta estratégica para la toma de decisiones dentro del sistema de salud peruano. Al proporcionar estadísticas confiables sobre la prevalencia, los síntomas más comunes y la respuesta a las terapias, las autoridades sanitarias podrán orientar mejor el presupuesto público y optimizar la cobertura hospitalaria a nivel nacional.

Con este avance, el Perú se coloca a la vanguardia en la región en cuanto al monitoreo de enfermedades raras y huérfanas. El registro no solo permitirá mejorar la calidad de vida de los peruanos afectados, sino que servirá como modelo para otros países latinoamericanos que buscan fortalecer sus bases de datos para enfrentar desafíos clínicos complejos con evidencia científica sólida.

Fuente: El Comercio – Perú

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